Bộ chẩn đoán đột biến PNAClamp™ PIK3CA sử dụng công nghệ PNA-mediated Real-time PCR clamping – một công nghệ PCR cải tiến, sử dụng các đầu dò PNA được thiết kế tối ưu gắn chặt với khuôn DNA kiểu dại (DNA không chứa đột biến).

Danh mục :
THÔNG TIN CHUNG
  • Đột biến PIK3CA kích hoạt protein PI3K (Phosphatidylinositol 3-kinase) và PI3K kích hoạt một số đường dẫn tín hiệu của thụ thể tyrosine kinase. Tyrosine kinase hoạt hóa sẽ ức chế chức năng và sự chuyển hóa protein, dẫn đến ức chế sự sống và sự phân chia của tế bào. Những thay đổi bất thường này bắt đầu quá trình phát triển ung thư bằng cách kích hoạt protein tham gia vào sự sinh trưởng của tế bào. Các đột biến điểm trong PIK3CA được phát hiện với tần xuất khoảng 80% ở exon 9 (phần chuỗi xoắn của protein PI3K) và exon 20 (phần xúc tác – kinase), trong khi các dạng đột biến khác cũng được thấy ở nhiều vị trí khác nhau. Các đột biến PIK3CA được phát hiện với tần suất từ ​​25 đến 40% ở nhiều loại ung thư khác nhau như ung thư đại trực tràng, ung thư dạ dày, ung thư phổi, ung thư não, ung thư nội mạc tử cung, ung thư buồng trứng, ung thư vú và các loại ung thư khác.
  • PNA, (Peptide Nucleic Acid) là một hợp chất nhân tạo có cấu trúc tương tự AND. Cấu trúc của PNA với khung đường phosphate-ribose của DNA được thay bằng khung amide giống peptid (N-(2-aminoethyl) glycine). Vì vậy ái lực và độ ổn định khi gắn vào DNA và RNA đích được tăng lên rất nhiều. Mặc dù cấu trúc bộ khung bị thay đổi, PNA có thể được dùng trong các ứng dụng có sử dụng DNA bởi vì nó cũng gắn bổ sung với trình tự đích như DNA
CHI TIẾT SẢN PHẨM

▶ Công nghệ sử dụng: 

  • Bộ chẩn đoán đột biến PIK3CA PNAClamp ™ sử dụng công nghệ PNA-mediated Real-time PCR clamping – một công nghệ PCR cải tiến, sử dụng các đầu dò PNA được thiết kế tối ưu gắn chặt với khuôn DNA kiểu dại (DNA không chứa đột biến).
  • Việc kết hợp chặt chẽ với các khuôn DNA kiểu dại này nhằm ngăn cản việc khuếch đại khuôn DNA kiểu dại trong phản ứng PCR. Trong khi với các gen đột biến, đặc biệt là các SNP, phản ứng PCR sẽ khuếch đại các trình tự DNA đột biến

▶ Ứng dụng của bộ kit

  • Phát hiện được 13 đột biến của gene PIK3CA
  • Chẩn đoán để hỗ trợ điều trị ung thư đại trực tràng, dạ dày, phổi, não, nội mạc tử cung, buồng trứng, vú,… (đột biến PIK3CA xuất hiện với tần suất 25-40%)

▶ Nguồn mẫu đầu vào: mẫu FFPE

▶ Hệ thống tương thích: Bio-Rad CFX96, LightCycler 480II, ABI 7500/7900, StepOnePlus, Rotor-Gene Q

THÔNG TIN ĐẶT HÀNG

Tên sản phẩm

Mã sản phẩm

Đóng gói

PNAClamp™ PIK3CA Mutation Detection Kit

PNAC-4001 (13 đột biến)

25 test

  • Phát hiện được 13 đột biến của gene PIK3CA
  • Chẩn đoán để hỗ trợ điều trị ung thư đại trực tràng, dạ dày, phổi, não, nội mạc tử cung, buồng trứng, vú,… (đột biến PIK3CA xuất hiện với tần suất 25-40%)

Thông tin khác

Supplier