Model: iScan
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Máy micro-array tự động hóa hoàn toàn

Danh mục :

– Tín hiệu đèn thể hiện tình trạng hoạt động: màu lam – thiết bị đã được bật; màu xanh lá – thiết bị sẵn sàng để quét; tín hiệu này sẽ nhấp nháy trong suốt quá trình quét; hình tam giác – thiết bị đang gặp lỗi
– Hệ thống quét sử dụng công nghệ laser kỹ thuật cao, hệ thống quang học và phát hiện hoàn toàn tự động giúp giảm thời gian thực hiện và cung cấp dữ liệu với độ nhạy cao, giúp xử lý những dữ liệu phức tạp khi chạy đa mẫu
– Tín hiệu thu nhận có mức nhiễu thấp, độ nhạy cao, có khả năng phát hiện sự thay đổi của một bản sao trong phân tích sự biểu hiện gen và metyl hóa
– Hệ thống đèn tín hiệu chỉ thị trạng thái hoạt động của máy
– Sử dụng công nghệ “array”, quá trình quét-phân tích dữ liệu được thực hiện trên các Beadchip
– Beadchip được sử dụng dựa trên các hạt silic có kích thước 1-2 µm được sắp xếp trong các vi giếng với khoảng cách giữa các hạt khoảng 5.7 µm, mỗi một hạt “bead” sẽ được bao phủ bởi hàng trăm đến hàng ngàn bản sao các trình tự oligonucleotic đặc hiệu, tạo môi trường lai phân tử lí tưởng với về mặt diện tích lớn, đảm bảo hiệu suất lai cao nhất
– Khả năng phân tích dữ liệu chất lượng cao với hiệu quả đọc kết quả ≥ 99.9%, làm giảm các kết quả dương tính và âm tính giả
– Chức năng Scan thường: quy trình thủ công
– Chức năng Scan tự động: nạp mẫu tự động đi kèm robot
– Quy trình chạy mẫu tự động

  • Tự động nạp chạy mẫu cho 1 hoặc 2 máy scanner
  • Số mẫu có thể chạy/tuần (nạp tay): >200 mẫu
  • Số mẫu có thể chạy/tuần (nạp tự động): >500 mẫu

– Khay chứa Beadchip cho phép phân tích cùng lúc bốn Beadchip
– Có thể thao tác liên tục đồng thời ≥24 mẫu trên một Beadchip trong một lần chạy
– Số lượng mẫu/ một lần chạy: thay đổi theo từng bộ hóa chất và ứng dụng
– Thời gian quét mỗi mẫu tùy theo từng ứng dụng và bộ kit chuyên biệt

– Phù hợp với các ứng dụng A-CGH như CNV, SNP
– Nghiên cứu phát hiện đột biến (≤ 2.5%) và sàng lọc nhanh bộ gen người
– Nghiên cứu di truyền tế bào học
– Phát hiện đột biến thêm đoạn, mất đoạn, chuyển đoạn cân bằng, thể khảm
– Nghiên cứu quá trình methyl hóa ADN

  • Phát hiện locus biểu hiện tính trạng trội
  • Với công nghệ cho phép Nghiên cứu toàn bộ gen với độ bao phủ cao

Thông tin khác

Supplier